Dans une interview accordée à Télé-Loisirs le 25 mai 2026, Camille Cerf, Miss France 2015, a partagé son expérience quotidienne avec le lipœdème, une maladie chronique qu'elle a révélée en février dernier sur Instagram. Cette pathologie, caractérisée par une accumulation anormale de graisse inflammatoire dans les membres, affecte principalement les jambes et les cuisses.
Une maladie méconnue et douloureuse
Le lipœdème, surnommé « maladie des jambes poteaux », provoque des douleurs au toucher, des ecchymoses fréquentes et une sensibilité accrue. Camille Cerf explique : « C'est de la graisse inflammatoire qui se stocke autour des cuisses. Cela se traduit par des jambes très douloureuses au toucher ou lorsque je reste trop longtemps debout, mais aussi par l'apparition de bleus. »
Des traitements pour atténuer les symptômes
Bien que la maladie soit incurable, l'ancienne Miss France a adopté plusieurs stratégies pour gérer ses symptômes : « On peut adopter un régime anti-inflammatoire, faire des drainages lymphatiques, nager, porter des chaussettes de compression, marcher… » Ces méthodes aident à réduire l'inconfort et à améliorer la qualité de vie.
Un long parcours de diagnostic
Selon l'Association Maladie du Lipoedeme France (AMLF), le lipœdème touche principalement les femmes, mais peut aussi affecter les hommes. L'errance médicale est fréquente, avec un délai moyen de 19 ans avant le diagnostic. Cette maladie a été reconnue par l'Organisation mondiale de la santé en 2018 dans la catégorie des maladies de la peau, mais reste peu connue du grand public.
Accepter son corps et les critiques
Camille Cerf a dû faire face à des critiques grossophobes après sa prise de poids. Elle confie : « Le public m'a érigée en symbole du mouvement body positive. Au début, je l'ai un peu subi parce que cela me confrontait au fait que j'avais pris du poids et que je ne correspondais plus à l'image de Miss France. » Aujourd'hui, elle a appris à accepter ces critiques, qu'elle considère comme une forme de thérapie.
Cette prise de parole a été saluée par d'autres personnalités comme Iris Mittenaere et Laury Thilleman, contribuant à une meilleure connaissance de cette maladie chronique.
