Lors d'un échange sur le plateau de On vous en dit +, Noham Huclin a reçu Corinne Devos pour évoquer son parcours avec la maladie de Crohn. Cette présidente d'association livre un témoignage saisissant sur une pathologie qui l'accompagne depuis l'enfance. « Mes premiers symptômes sont apparus, j'étais enfant, j'avais 7 ans », confie-t-elle. Des douleurs abdominales violentes, 15 à 20 diarrhées quotidiennes et des vomissements ont brutalement bouleversé sa vie d'enfant insouciante.
30 ans d'errance avant le diagnostic
Le diagnostic ne tombera qu'à 36 ans, après trois décennies d'incompréhension médicale. « Aucun diagnostic n'a été posé », explique Corinne Devos, évoquant l'absence de gastropédiatrie à l'époque. Cette errance l'a privée de sorties scolaires, de cantine, créant un isolement social douloureux. Certains pensaient même que « c'était dans ma tête ». Selon elle, obtenir enfin un nom sur sa maladie fut « un soulagement ».
Une stabilité relative sous biothérapie
Aujourd'hui sous biothérapie, Corinne Devos a retrouvé une stabilité relative. « J'ai une vie qui correspond à ce que j'ai envie », assure-t-elle, tout en soulignant les contraintes persistantes. La fatigue chronique limite ses choix : « Vous ne démarrez pas votre journée avec le même stock d'énergie que tout le monde ». D'après son analyse, la journée mondiale du 19 mai reste cruciale pour lever les tabous autour de cette maladie invisible qui « altère l'image que vous avez de vous-même ».
On vous en dit + décrypte, analyse, dénonce et met en avant celles et ceux qui proposent des solutions. Noham Huclin nous plonge au cœur des préoccupations de chacun. À travers des reportages immersifs, il aborde les enjeux majeurs de notre société, qu'il s'agisse des chantiers de demain, des questions d'actualité, des phénomènes sociétaux, ou des transformations économiques.
Cet article a été généré automatiquement, avec l'aide de la start-up française Memory, sur la base de la vidéo produite par notre rédaction. L'ensemble a été relu et corrigé.
